Prueba de la CDC del CE FDA de Ncp Atrips COVID-19 Corona Virus Antibody Rapid Test IGG IGM de la alta exactitud
| Nombre |
Equipo de la prueba COVID-19 |
| Certificación |
CDC, CE, ISO, FDA |
| Almacenamiento |
Mantenga un lugar seco lejos de la luz. |
| Equipo de la prueba |
No congele |
| Fecha de vencimiento: |
24 meses. |
| Temperatura almacenada |
4-30°C |
Característica de producto:
1. El espécimen: suero, plasma, sangre entera;
2. Investigación rápida para la infección del coronavirus en el plazo de 15 minutos;
3. El equipo no se requiere, conveniente para toda clase de investigación del campo;
4. Reduzca el riesgo de muestrear la infección;
5. El diagnóstico precoz, tratamiento temprano, acorta el curso de la enfermedad;
6. El equipo se transporta y se almacena en la temperatura ambiente;
7. Reduzca la carga de trabajo de la situación epidémica señaló hospitales;
Uso previsto
La prueba de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgG/IgM se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos nuevos del coronavirus IgG/IgM en suero humano, plasma y sangre entera. Después de la infección con el coronavirus nuevo, las muestras comunes incluyen síntomas, fiebre, tos, el jadear y disnea, etc. respiratorios. En casos más severos, la infección puede llevar a la pulmonía, a la neumonía asiática, a la insuficiencia renal e incluso a la muerte. Coronaviruses se puede expulsar del cuerpo con las secreciones respiratorias, transmitidas por los líquidos orales, el estornudo, el contacto, y por las gotitas aerotransportadas.
Advertencias y precauciones
1. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente. La operación se debe realizar estrictamente de acuerdo con las instrucciones, no utiliza productos expirados o dañados.
2. Solamente el diluyente en el paquete puede ser utilizado, y el diluyente en diversos lotes no puede ser mezclado.
3. No utilice el agua del grifo, el agua purificada y el agua destilada como controles negativos.
4. El dispositivo de la prueba se debe utilizar en el plazo de 1 hora después de unsealing. Si la temperatura ambiente es más alta que 30°C o más húmeda, uso inmediatamente después del rasgado.
5. Si no hay migración líquida en la ventana de la prueba en el plazo de 30 segundos después de añadir la solución de la detección, añada otro 1 descenso de la solución de la detección.
6. La atención de la paga a la posibilidad de la infección del virus al recoger especímenes, lleva los guantes disponibles, máscaras, etc., después de lavar las manos.
7. El dispositivo de la prueba está disponible. El uso posterior del dispositivo y del espécimen de la prueba será mirado como basura médica con riesgo biológico de la infección y dispuesto correctamente según regulaciones nacionales relevantes.
Interpretación del resultado
Positivo: 1. Dos o tres líneas distintas aparecen. Una línea debe aparecer siempre en la línea de control región (c), y
otro o dos líneas coloreadas evidentes deben aparecer en la línea región de la prueba (T1 y T2).
2. Si una línea aparece en la línea del control de calidad, una línea aparece en la línea T1 de la prueba, y ningún sline aparece en la línea de la prueba
T2, indica que el anticuerpo de IgG está presente en la muestra y no hay anticuerpo de IgM presente.
3. Si una línea aparece en la línea del control de calidad, una línea aparece en la línea T2 de la prueba, y ningún sline aparece en la línea de la prueba
T1, indica que el anticuerpo de IgM está presente en la muestra y no hay anticuerpo de IgG presente.
Negativa: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ningunas líneas coloreadas evidentes aparecen en las líneas de la prueba
regiones (T1 y T2).
Inválido: Línea de control (C) no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las tecnologías procesales incorrectas es
razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de la prueba. Si
el problema persiste, interrumpe el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entra en contacto con su distribuidor local.
Nota: La línea roja en la línea de la prueba (t) puede mostrar diversas sombras del color. Sin embargo, incluso una línea muy débil
debe ser juzgado como resultado positivo durante el período de observación especificado, sin importar el color del
línea
Espécimen:
La prueba de COVID-19 (SARS-CoV-2) IgM se puede realizar utilizó en plasma del suero de sangre entera.
La prueba se debe realizar inmediatamente después de la colección de espécimen.
Utilice solamente los especímenes no--hemolyzed claros.
¡Su mensaje debe tener entre 20 y 3.000 caracteres!
